Associazione Lyme Italia e Coinfezioni

Associazione Lyme Italia e Coinfezioni è un’Organizzazione di Volontariato, ente del terzo settore, che opera per promuovere la sensibilità e l’informazione sociali sulla malattia di Lyme e sostenere pazienti e famiglie nel complesso percorso diagnostico e terapeutico. L’Associazione si è costituita grazie all’impegno di alcune persone residenti in regioni diverse del territorio italiano mosse dalla volontà di condividere la propria esperienza personale, perché pazienti o familiari di pazienti, o professionale, poiché operatori sanitari, come medici e veterinari.

Il bisogno di conoscere meglio la Malattia di Lyme e i luoghi dove curarsi ha portato i malati a unirsi per scambiarsi esperienze, consigli e idee. Quando si riceve la diagnosi di questa malattia, infatti, si vuole naturalmente vincere l’isolamento e sorge spontaneo il bisogno di condividere il percorso, spesso molto difficile, della diagnosi e, in un secondo momento, quello altrettanto faticoso della terapia.

Scopo dell’Associazione è la diffusione della conoscenza della Malattia di Lyme che, nonostante sia classificata come patologia rara, ha visto negli ultimi anni un significativo aumento di casi anche nel nostro Paese, incremento favorito dai cambiamenti climatici e da un sempre più intenso utilizzo del suolo.

È quindi sempre più importante che la cittadinanza sappia come prevenire questa malattia e possa essere supportata una volta eventualmente contrattala, ma è ancor più rilevante che il personale sanitario sia in grado di identificare i sintomi di questa patologia difficile da diagnosticare e che, se non riconosciuta tempestivamente, comporta conseguenze spesso gravi e invalidanti sul decorso clinico.

Come Associazione ci impegniamo a:

• realizzare campagne di informazione sui media e organizzare convegni, incontri, etc. rivolti sia alla popolazione sia al personale sanitario, per suscitare una maggiore consapevolezza della Malattia di Lyme e di altre Coinfezioni a essa correlate, ma anche per rendere abituali pratiche di prevenzione efficaci e pervasive;
• supportare i malati e le loro famiglie nell’ottenimento di una corretta diagnosi e nel rivolgersi alle professionalità sanitarie più competenti e ai centri di cura all’avanguardia; sottoscrivere partnership con Enti e Istituzioni di quei Paesi dove la Malattia di Lyme e le altre Coinfezioni sono trattate da più tempo, adottando protocolli di cura sia tradizionali sia sperimentali, ancora non praticati in Italia;
• promuovere il riconoscimento sociale e istituzionale della Malattia di Lyme nel nostro Paese, affinché siano garantiti il diritto al lavoro, all’istruzione e all’assistenza psicologica dei malati;
• promuovere campagne di fundraising per sostenere la ricerca scientifica sulla Malattia di Lyme e sulle patologie correlate;
• informare costantemente sui progressi scientifici raggiunti in Italia e all'estero in merito a questa malattia e divulgare i risultati conseguiti dalla ricerca.

Associazione Lyme Italia e coinfezioni:

È un'Organizzazione di Volontariato - Ente del Terzo Settore costituita a Milano con atto notarile nel dicembre 2015. È iscritta al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore (RUNTS) al numero di Rep. 53963/2022.