Testimonianze:
chi vive la malattia di Lyme racconta
La Storia di Carlo
Remembering Carlo
Per oltre 20 anni Carlo è stato affetto dalla malattia di Lyme non diagnosticata.
È stato invece curato per una malattia di cui non ha mai sofferto (il morbo di Crohn), nonostante i diversi controlli svolti nei migliori ospedali e nonostante lo scetticismo dei medici verso una diagnosi che presentava parecchie anomalie.
Leggi tutto
Lottando con la malattia di Lyme tra buio e speranza
Sono Gabriele, un ragazzo di 31 anni, che dal febbraio 2013 ha visto progressivamente un cambiamento continuo della propria vita. Ho sempre goduto di una buona salute, un ragazzo pieno di impegni, passioni, dal carattere solare e con tanti sogni da realizzare. Una sera di febbraio del 2013, preso al volo da mio fratello prima che schiantassi a terra, per la prima volta nella mia vita hanno fatto irruzione le vertigini, durate alcuni giorni.
Leggi tutto
La storia di Donata
Non so perché questa sera prendo la penna in mano e scrivo, forse perché non ho più voce...
Improvvisamente mi sono ritrovata in un tunnel senza uscite.
Ho scoperto di far parte di un mondo sommerso di cui non ero a conoscenza sei anni fa.
Una notte come tante dormivo tranquilla nel mio letto ... improvvisamente un dolore lancinante al ginocchio da togliermi il respiro.
Il morso di un maledetto tafano... è stato l'inizio del mio calvario.
Leggi tutto
Storia di una caduta per immagini
di Paolo Maccallini
“Decidere di raccontare e di pubblicare il resoconto dettagliato della vita di un paziente, di mostrarne la vulnerabilità e la malattia, è una questione moralmente delicata, piena di pericoli di varia natura.”
Oliver Sacks
Leggi tutto
13 anni di Lyme
Ho 35 anni, mi sono ammalata a 22, ho lottato con le unghie e con i denti, mi sono sentita sconfitta, a volte per mesi interi, ma ora sto meglio, forse non al 100%, ma riesco a condurre una vita normale ed é la sensazione più bella del mondo!
Leggi tutto
Quando la malattia di Lyme persiste
È il 2017 e Marina è in aereo, durante un viaggio all’estero. A un certo punto, per caso, si accorge di questo puntino nero sulla pelle. All’inizio pensa sia un piccolo neo e lo fotografa: non si era mai accorta della sua esistenza fino a quel momento e chiede anche al compagno se lo avesse mai notato. Poi prova a toccarlo con le dita e dopo qualche minuto, ricontrollando, si accorge che il puntino nero non c’è più.
Bene, non era un nuovo neo.
Leggi tutto
Associazione Lyme Italia e coinfezioni:
è un'organizzazione di Volontariato, Ente del Terzo Settore, costituita a Milano con atto notarile nel dicembre 2015, iscritta al Registro Unico Nazionale del Terzo Settore N. di Rep. 53963/2022.
Informazioni mediche
Tutte le informazioni riportate nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza e ad esprimere un parere medico.
Le nostre foto
Le foto presenti nel sito web associazionelymeitalia.org
sono di proprietà di Associazione Lyme Italia e Coinfezioni o concesse in licenza 123rf.com / licenza pixaby
Copyright © 2020 Associazione Lyme Italia e coinfezioni
all rights reserved
Codice fiscale 94632980150
Sede legale:
Via Porta Lodi, 2 20900 Monza







